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编号:13599852
雷公藤多苷联合泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的效果及不良反应分析
http://www.100md.com 2018年2月15日 《健康前沿》 20184
     摘要:目的:分析雷公藤多苷联合泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的效果及不良反应。方法:选取本院收治的90例成人紫癜性肾炎患者,所有成人紫癜性肾炎患者的收取时间(2016年1月2日-2017年1月5日),电脑随机分为观察组一组(45例成人紫癜性肾炎患者)、对照组一组(45例成人紫癜性肾炎患者),分别实施雷公藤多苷联合泼尼松治疗以及常规治疗。结果:观察组成人紫癜性肾炎患者的总有效率95.56%与对照组80.00%具有显著差异(P<0.05);观察组成人紫癜性肾炎患者的症状缓解时间和住院总耗时、不良反应发生率优于对照组(P<0.05)。结论:通过对成人紫癜性肾炎患者实施雷公藤多苷联合泼尼松治疗后,取得显著效果。

    关键词:雷公藤多苷;泼尼松;成人紫癜性肾炎;效果;不良反应

    成人紫癜性肾炎发病率呈上升趋势,是由于微血管和毛细血管发生变态反应而导致的,该疾病发生十分突然,该疾病以血尿、肾功能异常、蛋白尿作为主要临床表现,若未及时对患者实施治疗,易导致患者肾脏造成十分严重的影响,对患者实施一项有效的治疗十分重要[1-2]。因此,我院对雷公藤多苷联合泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的效果及不良反应进行分析,见本文研究详细描述。

    1资料和方法

    1.1资料

    选取本院收治的90例成人紫癜性肾炎患者,所有成人紫癜性肾炎患者的收取时间(2016年1月2日-2017年1月5日),电脑随机分为两组。

    排除标准-(1)血液系统疾病和其他器质性疾病患者、(2)精神疾病患者。

    纳入标准-(1)成人紫癜性肾炎患者90例均签署知情同意书、(2)经过我院医学伦理委员会批准和同意。

    观察组;年龄:成人紫癜性肾炎患者年龄在25岁-50岁,平均年龄(37.05±1.02)岁,性别:20例女性患者、25例男性患者。

    对照组;年龄:成人紫癜性肾炎患者年龄在26岁-51岁,平均年龄(36.15±1.15)岁,性别:21例女性患者、24例男性患者。

    对照组45例和观察组45例成人紫癜性肾炎患者各项指标无差异,采用P>0.05表示。

    1.2方法

    对照组45例均使用常规治疗。

    给予患者使用泼尼松(甘肃扶正药业科技股份有限公司;国药准字H62020285,2010-09-30)、每日一次、每次40mg。

    观察组45例均使用雷公藤多苷联合泼尼松治疗。

    泼尼松治疗方式和对照组相同,再实施雷公藤多苷(江苏美通制药有限公司;国药准字Z32021007,2010-09-30)治疗,每日三次、每日60mg。

    1.3 观察指标

    对比对照组、观察组两组成人紫癜性肾炎患者的总有效率、症状缓解时间和住院总耗时以及不良反应发生率。

    1.4 统计学处理

    本次研究中实施-SPSS26.0软件,将对照组患者以及观察组成人紫癜性肾炎患者的总有效率、症状缓解时间和住院总耗时和不良反应发生率等指标进行统计,两组患者指标对比不同,可使用P<0.05表示,具有差异。

    2结果

    2.1对比总有效率

    观察组成人紫癜性肾炎患者的总有效率95.56%与对照组80.00%具有显著差异(P<0.05),见表1所示。

    2.2对比症状缓解时间和住院总耗时

    观察组成人紫癜性肾炎患者的症状缓解时间(5.21±0.24)d和住院总耗时(10.25±1.15)d与对照组患者具有显著差异(P<0.05),见表2所示。

    2.3对比不良反应发生率

    观察组成人紫癜性肾炎患者发生不良反应的有5例、不良反应发生率为11.11%。

    对照组成人紫癜性肾炎患者发生不良反应的有14例、不良反应发生率为31.11%。

    观察组患者不良反应发生率11.11%低于对照组(P<0.05)。

    3讨论

    成人紫癜性肾炎在临床中十分常见,为难治性疾病,易对患者自身肾脏造成严重损伤,患者患病后常伴有关节肿痛、皮肤紫癜等情况,部分患者还伴有蛋白尿和血尿情况,而对于该类患者实施一项有效的治疗十分重要。

    泼尼松能抑制患者结缔组织增生,能通过降低细胞膜通透性,从而降低炎性物质渗出,其具有抗炎、抗毒和降温作用,但是由于多种因素影响,导致该药物单一用药效果不佳。在此基础上,实施雷公藤多苷联合应用,雷公藤多苷其具有免疫调节和抗炎效果,能促进患者较快康复,能减轻对患者肾脏引起的损害,降低患者尿蛋白水平,现如今,雷公藤多苷联合泼尼松已经成为成人紫癜性肾炎患者首选治疗方式[3-5]。

    经研究表明,观察组成人紫癜性肾炎患者的总有效率95.56%与对照组80.00%具有显著差异(P<0.05);观察组成人紫癜性肾炎患者的症状缓解时间和住院总耗时、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。

    综上所述,通过对成人紫癜性肾炎患者实施雷公藤多苷联合泼尼松治疗后,取得显著效果,值得在进一步推广及运用。

    参考文献:

    [1]陈敏.雷公藤多苷联合泼尼松治疗成人紫癜性肾炎临床疗效观察[J].亚太传统医药,2015,11(17):120-121.

    [2]朱凯.成人紫癜性肾炎应用雷公藤多苷与泼尼松治疗的效果研究[J].中国医药指南,2016,14(32):143-143,144.

    [3]杨洋,李丹.雷公藤多苷与泼尼松治疗成人紫癜性肾炎患者的疗效[J].医疗装备,2017,30(21):144-145.

    [4]唐玉洁,唐勇.霉酚酸酯联合激素治疗成人紫癜性肾炎的临床研究[J].中外医疗,2015,34(26):140-141.

    [5]王朋金.雷公藤多苷聯合泼尼松治疗成人紫癜性肾炎的临床效果与安全性分析[J].中西医结合心血管病电子杂志,2016,4(31):87,90., 百拇医药(宋秀玲)


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